產品簡介：
本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯免疫吸附法（ELISA），專用于定量檢測大鼠血清、血漿、骨骼肌 / 心肌組織勻漿中的糖原磷酸化酶同工酶 MM（GP-MM）蛋白濃度。檢測范圍覆蓋 0.313-20 ng/mL，靈敏度達 0.16 ng/mL，適用于心肌損傷、骨骼肌損傷、糖原代謝及運動生理研究等領域。
產品名稱：大鼠糖原磷酸化酶同工酶MM(GP-MM)elisa試劑盒
英文名稱：GP-MM ELISA Kit
產品規格：48T/96T
產品貨號：CS-5461E
檢測原理：
大鼠糖原磷酸化酶同工酶 MM (GP-MM) elisa 試劑盒的原理是?雙抗體夾心法?，通過固相載體捕獲抗原，再用酶標記的檢測抗體進行識別，最后通過底物顯色反應來定量檢測。
?固相化?：微孔板預先包被抗大鼠 GP-MM 抗體。
?結合?：加入標準品或樣本，GP-MM 被固相抗體捕獲。
?檢測?：加入生物su化的抗大鼠 GP-MM 抗體和 HRP 標記的親和素，形成 "抗體 - 抗原 - 酶標抗體" 復合物。
?顯色?：加入 TMB 底物，被 HRP 催化后由藍色變為黃色。
?測定?：用酶標儀在 450nm 波長測定吸光度 (OD 值)，濃度與 OD 值成正比。
實驗步驟?：
?試劑準備?：將試劑盒平衡至室溫(20-25℃)，洗滌緩沖液按1:19稀釋。標準品梯度稀釋至所需濃度。
?加樣?：每孔加入100μL標準品或樣本，37℃孵育90分鐘。
?洗滌?：棄去液體，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后甩干，重復5次。
?加檢測抗體?：每孔加入100μL檢測抗體-HRP，37℃孵育60分鐘。
?洗滌?：同步驟3。
?顯色?：每孔加入90μL TMB底物A+B混合液，37℃避光孵育15分鐘。
?終止?：每孔加入50μL終止液，立即搖勻（顏色由藍變黃）。
?檢測?：450nm波長測定吸光度(OD值)，15分鐘內完成。
公司正在出售的產品：
小鼠FGF-1/FGF acidacelisa試劑盒 | 枳實探針法PCR鑒定試劑盒 |
雞腺病毒(CAV)elisa定性檢測試劑盒 | 黃魚源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠骨保護素配體(OPGL)ELISA試劑盒 | 碩大利什曼原蟲染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人Thioredoxin-1elisa試劑盒 | 牛鼻炎病毒通用 染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
大鼠甲胎蛋白(AFP)elisa試劑盒 |
大鼠糖原磷酸化酶同工酶MM(GP-MM)elisa試劑盒糞腸球染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠羥化酶1(TPH1)elisa試劑盒 | 豬托克特諾病毒（豬細環病毒）染料法熒光定量PCR試劑盒 |
植物蛋白質（protein）elisa試劑盒 | 癢螨通用染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠CD31分子(CD31)elisa試劑盒 | 綿羊皰疹病毒1型染料法熒光定量PCR試劑盒 |
豬血清淀粉樣蛋白A2（SAA2）elisa試劑盒 | 呼吸道合胞病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
小鼠間質性腎炎抗原樣蛋白1（TINAGL1；LCN7）elisa試劑盒 | 甲基營養型芽孢桿探針法qPCR試劑盒 |
豬干細胞因子(SCF)ELISA試劑盒 | 豬痘病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 |
操作步驟?：
1.試劑提前室溫平衡 30 min，濃縮洗滌液按說明書稀釋配制。
2.設置空白孔、標準品孔、待測樣品孔，精準加樣后封板。
3.37℃恒溫孵育結合反應，結束后棄孔內液體拍干。
4.加滿洗滌液浸泡清洗，重復洗板 3–5 次，去除未結合雜質。
5.除空白孔外，每孔加入 HRP 酶結合物，再次 37℃溫育。
6.重復洗板流程洗凈游離酶標抗體，保證背景干凈。
7.依次加入顯色液避光顯色，待梯度藍色清晰顯現。
8.加入終止液終止反應，顏色由藍轉黃，即刻用酶標儀讀取 OD 值。
9.根據標準曲線擬合計算，得出樣本目標物。
點擊放大
