本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯免疫吸附法（ELISA），專用于定量檢測小鼠血清、血漿、組織勻漿及細胞上清液中的 β 位淀粉樣前體蛋白裂解酶 1（BACE1）濃度。檢測范圍覆蓋 0.313-20 ng/mL，靈敏度達 0.16 ng/mL，適用于淀粉樣蛋白生成、阿爾茨海默病理研究等領域。
產品名稱 |
小鼠β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1elisa試劑盒 | 英文名稱 | BACE1 ELISA Kit |
貨號 | CS-1283E | 規格 | 48T/96T |
保存 | 避光保存 | 用途 | 僅供科研實驗 |
核心原理：
固相化：微孔板預先包被抗小鼠 BACE1 抗體。
結合：加入標準品或樣本，BACE1 被固相抗體捕獲。
檢測：加入化的抗小鼠 BACE1 抗體和 HRP 標記的親和素，形成 "抗體 - 抗原 - 酶標抗體" 復合物。
顯色：加入 TMB 底物，被 HRP 催化后由藍色變為黃色。
測定：用酶標儀在 450nm 波長測定吸光度 (OD 值)，濃度與 OD 值成正比。
樣本要求：
1. 樣本類型與處理
?血清?：使用無熱原/內毒素試管采集，避免溶血或脂血。1000×g離心10分鐘分離血清，-20℃保存，避免反復凍融。
?血漿?：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝，離心后取上清。
?細胞上清?：1000×g離心10分鐘去除顆粒，-70℃保存。
?組織勻漿?：生理鹽水勻漿后離心取上清，-20℃保存。
2. 注意事項
樣本中禁止添加NaN3，以免抑制HRP活性。
細胞培養上清可能因細胞狀態等因素導致檢測波動，建議設復孔。
操作步驟：
1.加樣孵育
每孔精準加入 100μL 對應標準品 / 待測樣本，空白孔加等量樣本稀釋液；貼封板膜密封微孔板，置于 37℃恒溫孵育箱，避光孵育 90min，保證抗原抗體充分結合。
2.洗板
輕柔棄去孔內液體，吸水紙上快速拍干；每孔加滿洗滌工作液，靜置浸泡 30s，甩干拍凈；重復洗滌5 次，去除未結合雜質，降低背景值。
3.加酶結合物孵育
除空白孔外，每孔加入 100μL HRP 標記特異性檢測抗體；輕微水平晃板混勻，重新封板，37℃避光恒溫孵育 60min。
4.二次洗板
重復上述洗板操作 5 次，嚴格拍干孔內殘留液體，杜絕殘留洗液造成假陽性、數據偏差。
5.底物顯色
避光條件下，每孔加入 90μL TMB 底物顯色液，輕柔混勻；37℃避光精準孵育 10~15min，此時液體逐步顯現藍色，顯色深淺與待測物含量正相關。
6.反應終止
嚴格遵循加樣順序，每孔快速加入 50μL 酸性終止液，輕晃微孔板充分混勻，藍色即刻轉為黃色，終止酶促顯色反應。
7.上機讀數檢測
加終止液后15min 內，用酶標儀測定各孔 450nm 波長吸光度（OD 值）；以標準品濃度為橫坐標、OD 值為縱坐標繪制標準曲線，擬合方程計算待測樣本目標蛋白濃度。
公司正在出售的產品：
小鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)elisa試劑盒 | 幽門螺旋桿菌PCR檢測試劑盒 |
大鼠S100鈣結合蛋白A9復合物(S100A9)elisa試劑盒 | 人血小板內皮細胞粘附分子1(PECAM1;CD31)elisa試劑盒 |
豬豬瘟病毒E2抗體(CSFV E2)elisa定性檢測試劑盒 |
小鼠β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1elisa試劑盒馬齒莧探針法PCR鑒定試劑盒 |
大鼠熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA試劑盒 | 呂氏泰勒蟲染料法熒光定量PCR試劑盒 |
兔Erythropoietinelisa試劑盒 | 闊盤吸蟲通用染料法熒光定量PCR試劑盒 |
兔β微球蛋白（β-MG）elisa試劑盒 | 厭氧消化鏈球染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠琥珀酸氧化酶(SOX)elisa試劑盒 | 不明血吸蟲染料法熒光定量PCR試劑盒 |
植物尼古?。?/span>Nicotine）elisa試劑盒 | 禽偏肺病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
大鼠Bcl-2相關X蛋白(BAX)elisa試劑盒 | 鼠呼腸孤病毒3型探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
豬N-甲基-D-天冬（NMDA）elisa試劑盒 | 人腺病毒A18型探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠P物質（SP）elisa試劑盒 | 何首烏探針法PCR鑒定試劑盒 |
山羊褪黑素(MT)ELISA試劑盒 | 甲型流感（）病毒H1亞型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
點擊放大
