產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA），專用于定量檢測(cè)小鼠血清、血漿中的抗心肌抗體（AMA）水平。檢測(cè)范圍覆蓋常規(guī)科研適配區(qū)間，靈敏度滿足微量樣本檢測(cè)需求，適用于心肌炎、心肌病、自身免疫性心臟病及心臟移植排斥相關(guān)研究等領(lǐng)域。
產(chǎn)品名稱：小鼠抗心肌抗體(AMA)elisa試劑盒
英文名稱：AMA ELISA Kit
產(chǎn)品規(guī)格：48T/96T
產(chǎn)品貨號(hào)：CS-0948E
檢測(cè)原理：
小鼠抗心肌抗體 (AMA) ELISA 試劑盒的原理是雙抗體夾心法，通過(guò)固相載體捕獲抗原，再用酶標(biāo)記的檢測(cè)抗體進(jìn)行識(shí)別，最后通過(guò)底物顯色反應(yīng)來(lái)定量檢測(cè)。
固相化：微孔板預(yù)先包被心肌組織特異性抗原。
結(jié)合：加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣本，AMA 與固相抗原結(jié)合。
檢測(cè)：加入酶標(biāo)記的抗小鼠免疫球蛋白二抗，形成 "抗原 - 抗體 - 酶標(biāo)二抗" 復(fù)合物。
顯色：加入 TMB 底物，被 HRP 催化后由藍(lán)色變?yōu)辄S色。
測(cè)定：用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)測(cè)定吸光度 (OD 值)，抗體水平與 OD 值成正比。
實(shí)驗(yàn)步驟?：
?試劑準(zhǔn)備?：將試劑盒平衡至室溫(20-25℃)，洗滌緩沖液按1:19稀釋。標(biāo)準(zhǔn)品梯度稀釋至所需濃度。
?加樣?：每孔加入100μL標(biāo)準(zhǔn)品或樣本，37℃孵育90分鐘。
?洗滌?：棄去液體，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后甩干，重復(fù)5次。
?加檢測(cè)抗體?：每孔加入100μL檢測(cè)抗體-HRP，37℃孵育60分鐘。
?洗滌?：同步驟3。
?顯色?：每孔加入90μL TMB底物A+B混合液，37℃避光孵育15分鐘。
?終止?：每孔加入50μL終止液，立即搖勻（顏色由藍(lán)變黃）。
?檢測(cè)?：450nm波長(zhǎng)測(cè)定吸光度(OD值)，15分鐘內(nèi)完成。
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠組織纖溶酶原激活物(tPA)ELISA試劑盒 | 腸道病毒D68型探針?lè)晒舛縍T-PCR試劑盒 |
大鼠孕酮(PROG)elisa試劑盒 | 諾如病毒探針?lè)晒舛?/span>RT-PCR試劑盒 |
小鼠輪狀病毒IgG抗體(RV IgG Ab)elisa定性檢測(cè)試劑盒 | 梅花探針?lè)?/span>PCR鑒定試劑盒 |
鴨免疫球蛋白E(IgE)ELISA試劑盒 |
小鼠抗心肌抗體(AMA)elisa試劑盒人皰疹病毒8型染料法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠白介素15(IL-15)ELISA試劑盒 | 人多瘤病毒7 染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠B細(xì)胞淋巴瘤-X(Bcl-X)elisa試劑盒 | 墨累谷腦炎病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
大鼠抗α-胞襯蛋白IgG抗體(α-Fodrin IgG)elisa試劑盒 | 傳染性法氏囊病病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
植物類黃酮葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶（UFGT）elisa試劑盒 | 鮑皰疹樣病毒染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4(CTLA-4;CD152)elisa試劑盒 | 小隱孢子蟲(chóng)染料法熒光定量PCR試劑盒 |
豬β-神經(jīng)生長(zhǎng)因子（β-NGF）elisa試劑盒 | 人免疫缺陷病毒1型M群G型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
小鼠麥凝集蛋白（WAG）elisa試劑盒 | 甲型流感（）病毒H9N2亞型探針?lè)晒舛縍T-PCR試劑盒 |
豬可溶性E選擇素(sE-selectin)ELISA試劑盒 | 黏孢子蟲(chóng)屬通用探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒 |
操作步驟?：
?1、試劑與樣本準(zhǔn)備?：
將試劑盒平衡至室溫（20-25℃），按說(shuō)明書(shū)稀釋洗滌緩沖液（通常1:19）。
?標(biāo)準(zhǔn)品?：用梯度稀釋至0.313、0.625、1.25、2.5、5、10、20 ng/mL系列濃度。
?樣本?：血清、血漿或組織勻漿上清。若t-PA濃度高，可按說(shuō)明書(shū)（如1:10）稀釋。
?2、加樣與孵育?：
每孔加入100μL標(biāo)準(zhǔn)品或樣本。
輕輕振蕩混勻，避免觸碰孔壁。
37℃孵育90分鐘（部分試劑盒可能為120分鐘，需以說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)）。
?3、洗滌?：
棄去孔內(nèi)液體，用洗滌緩沖液加滿每孔，靜置30秒后甩干，重復(fù)5-6次。
4?、加檢測(cè)抗體與孵育?：
每孔加入100μL化抗豬t-PA檢測(cè)抗體。
37℃孵育60分鐘。
5?、再次洗滌?：
同步驟3，洗去未結(jié)合抗體。
6?、顯色?：
每孔加入90-100μL TMB底物混合液（A液+B液）。
37℃避光孵育10-15分鐘。
?7、終止與測(cè)定?：
每孔加入50μL終止液，立即混勻（顏色由藍(lán)變黃）。
在加終止液后15分鐘內(nèi)，用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔吸光度（OD值）。
點(diǎn)擊放大
會(huì)員_a.png)